北京大学卫生经济学博士代聪在接受《证券日报》记者采访时谈道：“目前市场上的狂免蛋白供不应求，存在市场空缺，再加上单抗的推广效果更好，会有一定的市场替代率，未来这一重量级产品将显著提振公司业绩。”
华北制药隶属于，近三个月内，没有机构对其发表评级分析，关注度较低，请投资者谨慎处理。该股票受机构关注度很低，没有足够的研报支持评级，请投资者谨慎处理，可适当进行波段操作。
值得期待的是，华北制药董秘常志山在接受《证券日报》记者采访时说道：“公司将尽快整理资料按程序上报国家药品监督管理局，申报生产，力争早日能使该药品获批上市。”
有望填补市场空白
重组推动集团整体上市
华北制药表示，本次交易有利于拓宽公司的业务范围，充分发挥整体优势，做大做强农兽药业务板块，丰富公司的产品结构，为公司培育新的业务增长点，增强公司的盈利能力和抗风险能力。
我国最大的化学制药企业之一，华北制药因断供集采，收到国家药品集采首张“断供罚单”，被列入“违规名单”，未来9个月不能参与国家药品集中采购活动。
受此影响，8月23日，华北制药开盘跌停，截至上午收盘，公司股价报收9.14元/股，下跌9.68%。
8月20日，国家组织药品联合采购办公室发布关于将华北制药列入违规名单的公告。公告指出，第三批国家组织药品集中采购品种布洛芬缓释胶囊的中选企业华北制药，在山东省未能按协议供应约定采购量，经相关部门多次约谈协商，供应情况仍未改善，该企业于2021年8月11日提出放弃中选资格。
公告中显示，根据第三批国家集采《全国药品集中采购文件（GY-YD2020-1）》有关规定，经国家组织药品联合采购办公室成员单位集体审议后，决定将华北制药列入“违规名单”，取消该企业自2021年8月11日至2022年5月10日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。
影响几何？华北制药8月22日晚间发布公告紧急回应称，公司布洛芬缓释胶囊2020年销售收入为50.22万元，占公司2020年度营业收入的比例为0.0044%；2021年1-7月，该产品销售收入293.81万元，不会对公司当期经营业绩产生重大影响。鉴于国家第六批药品集中采购的拟集采产品等信息尚未公布，公司尚无法预测至2022年5月10日国家组织的药品集中采购活动及入选产品的销售情况等对公司的影响。另外，由于该产品扩产项目目前尚未审批完成，项目审批时间、能否获批、后续其他省份供应情况等存在不确定性。
公告显示，2019年12月，华北制药收到国家药品监督管理局核准签发的布洛芬缓释胶囊（0.3g）《药品注册批件》（本品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价）。2020年8月，公司按照“委托生产、批量变更、设备和工艺变更”的申报政策，并根据当时的政策预判供应量后，参与了第三批国家集中带量采购项目的申报。8月24日，公司布洛芬缓释胶囊在国家药品集中采购项目中选，中选地区包括山东省在内的7个省市，中选价格为每盒8.04元（0.3g*30粒/盒），2020年11月各省市陆续执标。
华北制药是我国最大的化学制药企业之一，在抗生素领域具有传统优势，主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及化学药、生物药、健康消费品等，治疗领域涵盖抗感染药物、心脑血管药物、肾病及免疫调节类药物、肿瘤治疗药物、维生素及健康消费品等700多个品规。
公司2020年年报显示，2020年，公司实现营业收入114.93亿元，同比增长0.31%；归属于上市公司股东的净利润9732.38万元，同比下滑43.46%。报告期，公司加大了研发投入，研发费用达1.36亿元，同比增长60.64%。
2021年4月，华北制药发布一季报，自身的业绩仍未有好转，公司实现归属于上市公司股东净利润亏损5719.99万元，同比下降185.74%。
一类新药重组人源抗狂犬病毒单抗注射液是公司重点研发产品，目前国内尚无同类产品上市销售。然而，公司8月12日晚间公告，公司近期基于对临床需求、市场情况、研发成本等因素的调研分析，于2021年3月提出主动撤回（500 IU/2.5ml，受理号CXSS2000040）药品注册申请，目前办理状态为：审批完毕-待制证。而小规格重组人源抗狂犬病毒单抗注射液（规格：200 IU/1.0ml，受理号CXSS2000039）目前仍在审评审批中。
同日，公司同步公布关于提名公司董事候选人、聘任公司高级管理人员的独立意见称，同意提名刘新彦为公司第十届董事会董事候选人，并同意提交公司股东大会审议。同意聘任刘新彦为公司总经理，王立忱、高健为公司副总经理，李建军为公司总会计师兼财务负责人。
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